1、自身免疫*溶血*贫血的自身抗体具有血型抗原特异*
2、目的建立抗原特异*T淋巴细胞克隆的方法。
3、目的探讨白念珠菌烯醇化酶的抗原特异*。
4、elisa法检测*实其具有与相应抗原特异*结合的活*。
5、结论视网膜下腔具有通过抑制抗原特异*D TH支持针对可溶*抗原的免疫偏离的诱导能力。
6、抗原特异*免疫记忆是免疫的基本特征，其物质基础是初次免疫应答后产生的抗原特异*的记忆*T淋巴细胞和记忆*B淋巴细胞以及浆细胞。
7、目的探讨结直肠癌患者血循环中抗-癌胚抗原特异*抗体的存在情况和及其临床意义。
8、然而，与抗体的其他作用机制相比，抗体诱发肿瘤抗原特异*免疫应答的能力很少受到关注。
9、外周血单个核细胞用于抗原特异*胚芽生殖实验。
10、利用组合库和噬菌体展示技术，我们*半抗原特异*抗体确实存在有*载体的某些遗迹。
11、利用单克隆抗体及生物素-亲和素放大系统检测青霉素抗原特异*IgE，并探讨其临床意义。
12、实验表明从乙型肝炎病毒表面抗体阳*人胎盘中提取的乙型肝炎病毒特异*人胎盘转移因子可转移抗原特异*皮肤迟发型超敏反应。
13、目的建立亚马逊利什曼原虫无鞭毛体体外培养方法，并用间接免疫荧光法分析其抗原特异*。
14、目的探索建立受体针对供体抗原特异*T淋巴细胞克隆，转入自杀基因诱导移植耐受的可行*。
15、目的观察抗PNAS - 2单链抗体与PNAS - 2抗原特异*结合的能力，并在此基础上探究其对急*单核细胞白血病u 937细胞凋亡的影响。
16、表达产物的稳定高效表达及其抗原特异*分析为今后ELISA早期诊断试剂盒的研制提供了依据。
17、目的体外建立可长期培养的抗原特异*T细胞系及克隆，并分析其T细胞受体的使用情况。
18、结果：与对照组相比较，口服耐受组大鼠DTH和抗原特异*淋巴细胞增殖反应明显受抑制；
19、方法采用ELISPOT法检测了胃粘膜、肠粘膜相关淋巴组织PP结抗原特异*形成细胞。
20、目的：探讨并*实孕豚鼠针对内耳组织抗原特异*抗体是否可以通过胎盘进而造成其子鼠自身免疫*先天*感音神经*聋。
21、结果:前房接种BSA的非妊娠猴均获得抗原特异*迟发型超敏反应的抑制。
22、通过供体脾细胞抗原特异*刺激，提示最终筛选出的t淋巴细胞克隆具有针对供体抗原的免疫反应*。
23、结论卵巢癌细胞冻融抗原诱导的CTL在体外具有很强的增殖能力和抗原特异*杀伤卵巢癌细胞的作用。
24、本文报告使用聚*烯酰*凝胶电泳分析福州地区1983～1985年急*胃肠炎病例所感染轮状病毒抗原特异*及RNA基因组特点。
25、在对照肽(左)或抗原特异*多肽(右)存在的条件下使用FAk抗体对石蜡包埋的人肺癌组织进行免疫组化分析。
26、研究显示，局部合成的补体不仅有助于形成全身补体池，而且还影响局部组织损伤以及递呈抗原特异*免疫反应。
27、在B细胞和T细胞激活、增殖形成具有相同抗原特异*的克隆以及最终战胜入侵病原之后，它们大多数都将死亡，这是一件好事，因为我们不需要让衰老的B细胞和T细胞塞满了我们的免疫系统。
