1、轴向管胞之间、轴向管胞与*线薄壁细胞之间、轴向管胞与*线管胞之间，均有不同类型的纹孔对。

2、管胞直径、胞壁厚度自髓心向外增加。

3、导管与纤维管胞均具明显的螺纹加厚。

4、轴向系统由管胞和木薄壁组织细胞组成；

5、经过脱木素处理管胞的抗拉强度略小于未脱木素管胞。

6、管胞的细胞壁高度木质化，相邻管胞之间的仅有的连接通过集中位于端壁的成对存在的纹孔。

7、蕨类植物的木质部只含有管胞。

8、木*线由*线管胞和*线薄壁细胞组成，具单列和纺缍形两类*线；

9、管泡长度由早材向晚村逐渐增加，白材管胞平均长度大于红材管胞长度；

10、吸器中管胞和筛管都是从吸器*具有原形成层特*的细胞分化的，管胞的分化先于筛管，或同时进行。

11、薄壁细胞向内生长的泡状物通过纹孔伸入相邻的管胞或导管形成的结构。

12、顺纹抗拉强度主要受管胞长度、管胞强度、纤丝角度、结晶度等因子的控制。

13、蕨类植物和针叶树的木质部仅含有管胞。

14、华山松的管胞比红松的长，表明华山松较为原始，而且华山松管胞尾端常呈细长尖锐形，而前红松管胞尾端形态多样，纹孔密集，也表明了华山松更为原始。

15、端壁和侧壁形态及结构分别相同，有或无穿孔板的管状分子为管胞。

16、植物的超声发*是导管或管胞里空穴化时的伴随现象。

17、瘤组织中的薄壁细胞均增生肥大，木质部的垂直管胞发生变形且变短。

18、木质部在维管束植物中的起支 撑作用和输水作用的组织，主要由管胞和管道组成；

19、管胞长度的种源区和产地效应很小，无一定的地理变异趋势。

20、研究间歇*淹水对池杉木材管胞形态变异的影响。

21、对55个杉木无*系管胞微纤丝角的遗传变异进行了研究。