1、分别选择BOV做公牛特异扩增引物及星DNA做牛特异扩增内标引物。

2、分别选择BOV97M做公牛特异扩增引物及1.715卫星DNA做牛特异扩增内标引物。

3、这一方法*作简便，但由于仅使用扩增引物的序列启动核*扩增，其产物特异*无法得到充分保*。

4、设计了大鼠血栓调节蛋白基因pcr扩增引物，并对引物与模板的加入量及退火温度等进行了研究，优化了pcr反应。

5、本发明进一步提供用作分子探针或聚合酶链式反应(PCR)扩增引物的核*分子，即合成的或天然的寡聚核苷*。