1、目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术的临床价值。
2、一般有两种探针策略可以使用，即点杂交和荧光原位杂交。
3、通过靶向测序和荧光原位杂交技术发现，3例均存在ZC3h7b -BCOR基因融合。
4、其技术主要包括胚胎活检、聚合酶链反应及荧光原位杂交。
5、方法联合应用常规细胞遗传学、间期荧光原位杂交技术和多重荧光原位杂交技术对14例伴有复杂核型异常的aml患者进行研究。
6、目的探讨多重荧光原位杂交(M -FISH)技术检测慢*淋巴细胞白血病(CLL)复杂核型异常(CCA)的价值。
7、荧光原位杂交检测原发*硬化*胆管炎：有用的检测还是随机选择的结果？
8、目的探讨用多*荧光原位杂交(MFISH)技术检测的易位和双着丝粒染*体畸变的差异。
9、目的探讨一种以胎盘绒毛取样进行荧光原位杂交（FISH）快速诊断染*体数目的方法。
10、另外，荧光原位杂交技术可以鉴别有关病理学表现的新的循环遗传改变。
11、测定荧光原位杂交(FISH)分析法对现场未确定细胞病理学结论的患者的敏感*和特异*。
12、着丝粒和端粒DNA探针多*荧光原位杂交是一种较为精确的分析微核染*体组成的方法。
13、通过粗线期染*体荧光原位杂交技术，将发生易位的第和第染*体的易位点分别锚定在和BAC克隆库中。
14、通过粗线期染*体荧光原位杂交技术，将发生易位的第6号和第12号染*体的易位点分别锚定在1个和3个BAC克隆库中。
15、结论与传统的染*体显带技术相比，荧光原位杂交技术具有高效、灵敏、可靠的特点，可为临床提供良好的辅助诊断。
16、荧光原位杂交是当前分子细胞遗传学最重要的技术之一，克服了实体瘤经典细胞遗传学研究的主要障碍。
17、方法：取试管婴儿助孕技术后未能受精成功的卵细胞，采用多*荧光原位杂交方法检测卵细胞13，16 ，18，2 1和2 2号染*体的情况。
18、粗线期染*体荧光原位杂交结果表明，大多数染*体的末端都有端粒串联重复，但信号的强度在不同染*体上是不同的。
19、目前我们采用荧光原位杂交(FISH)分析法对胰腺肿块细针穿刺活检(FNA)样本行染*体异常检测还没有深入研究。
