1、目的：克隆造血干细胞因子并在CHO细胞中表达。
2、目的构建人黑*素浓集激素1型受体（MCHR1）真核表达载体，转染CHO细胞，建立稳定转染的CHO细胞系。
3、方法：应用无血清培养基采用小方瓶培养CHO细胞，观察细胞维持时间、培养过程的形态变化。
4、目的：建立稳定表达EGFP标记的葡萄糖转运蛋白4的CHO细胞系，为研究GLUT4在CHO细胞中的转运调节机制奠定基础。
5、本发明提供了一种用于大规模培养CHO细胞的无血清培养基。
6、目的提高CHO细胞表达的重组乙型肝炎病毒表面抗原的免疫原*。
7、*草能显著地提高伤寒沙门氏菌突变率和CHO细胞集落形成率；
8、为了阐明调控机制，我们采用了点突变实验和在CHO细胞系中的报告基因分析。
9、结论目前无血清培养基尚不能完全取代含血清培养基用于培养CHO细胞。
10、用新霉素类似物(G418)筛选出阳*克隆，并用流式细胞术进一步筛选出高效表达克隆，建立稳定高效表达CHO细胞株。
