高考_高考化学真题试卷_浙*高考化学_2012年浙*省高考化学试卷*

2012年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试选择题部分（共120分）一、选择题（本小题17小题。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）7．下列说法不正确的是A．利用太阳能在催化剂参与下分解水制*是把光能转化为化学能的绿*化学方法B．蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C．通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙*乙酯D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、*烯等气态短链烃8．下列说法正确的是A．在“镀锌铁皮的镀层厚度的测定”实验中，将镀锌铁皮放入稀硫*，待产生*气的速率突然减小，可以判断锌镀层已反应完全B．在“火柴头中*元素的检验”实验中，摘下几根未燃过的火柴头，将其浸于水中，稍后取少量溶液于试管中，滴加**银溶液和稀**后，即可判断*元素的存在C．在“硫*亚铁铵的制备”实验中，为了得到硫*亚铁铵晶体，应小火加热蒸发皿，直到有大量晶体析出时停止加热D．受强*或强碱腐蚀致伤时，应先用大量水冲洗，再用2％醋*溶液或饱和硼*溶液洗，最后用水冲洗，并视情况作进一步处理9．X、Y、Z是原子序数依次递增的短周期元素，3种元素的原子核外电子数之和与Ca2＋的核外电子数相等，X、Z分别得到一个电子后均形成稀有气体原子的稳定电子层结构。下列说法正确的是A．原子半径：Z＞Y＞XB．Z与X形成化合物的沸点高于Z的同族元素与X形成化合物的沸点falsefalsefalsefalsefalseC．CaY2与水发生氧化还原反应时，CaY2只作氧化剂D．CaX2、CaY2和CaZ2等3种化合物中，阳离子与*离子个数比均为1︰210．以铬*钾为原料，电化学法制备重铬*钾的实验装置示意图如下：下列说法不正确的是A．在*极式，发生的电极反应为：2H2O＋2e－＝2OH－＋H2↑B．在阳极室，通电后溶液逐渐由黄*变为橙*，是因为阳极区H＋浓度增大，使平衡2false＋2H＋falsefalse＋H2O向右移动C．该制备过程总反应的化学方程式为：4K2CrO4＋4H2Ofalse2K2Cr2O7＋4KOH＋2H2↑＋O2↑D．测定阳极液中K和Cr的含量，若K与Cr的物质的量之比为d，则此时铬*钾的转化率为1－false11．下列说法正确的是A．按系统命名法，化合物false的名称为2,6－二*基－5－乙基庚*B．*氨*和苯*氨*脱水，最多可生成3种二肽C．化合物false是苯的同系物D．三**甘油酯的分子式为C3H5N3O912．下列说法正确的是A．常温下，将pH＝3的醋*溶液稀释到原体积的10倍后，溶液的pH＝4B．为确定某*H2A是强*还是弱*，可测NaHA溶液的pH。若pH＞7，则H2A是弱*；若pH＜7，则H2A是强*C．用0.2000mol/LNaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合溶液（混合液中两种*的浓度均约为0.1mol/L）,至中*时，溶液中的*未被完全中和D．相同温度下，将足量*化银固体分别放入相同体积的①蒸馏水、②0.1mol/L盐*、③0.1mol/L*化镁溶液、④0.1mol/L**银溶液中，Ag＋浓度：①＞④＝②＞③13．水溶液X中只可能溶有K＋、Mg2＋、Al3＋、false、false、false、false、false中的若干种离子。某同学对该溶液进行了如下实验：false下列判断正确的是A．气体*一定是纯净物B．沉淀*是硅*和硅*镁的混合物C．K＋、false和false一定存在于溶液X中D．false和false一定不存在于溶液X中非选择题部分（共180分）非选择题部分共12题，共180分。26．[14分]已知：I2＋2false＝false＋2I－。相关物质的溶度积常数见下表：物质Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuIKsp2.2×10－202.6×10－391.7×10－71.3×10－12（1）某**CuCl2溶液中含有少量的FeCl3，为得到纯净的CuCl2•2H2O晶体，加入________，调至pH＝4，使溶液中的Fe3＋转化为Fe(OH)3沉淀，此时溶液中的c(Fe3＋)＝_____________。过滤后，将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶，可得到CuCl2•2H2O晶体。（2）在空气中直接加热CuCl2•2H2O晶体得不到纯的无水CuCl2，原因是___________________（用化学方程式表示）。由CuCl2•2H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是___________。（3）某学习小组用“间接*量法”测定含有CuCl2•2H2O晶体的试样（不含能与I―发生反应的氧化*质杂质）的纯度，过程如下：取0.36g试样溶于水，加入过量KI固体，充分反应，生成白*沉淀。用0.1000mol/LNa2S2O3标准溶液滴定，到达滴定终点时，消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL。①可选用___________作滴定指示剂，滴定终点的现象是_________________。②CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为______________________________。③该试样中CuCl2•2H2O的质量百分数为___________________________。27．[15分]**自热重整是先进的制*方法，包含**氧化和蒸汽重整。向反应系统同时通入**、氧气和水蒸气，发生的主要化学反应有：反应过程化学方程式焓变△H(kJ/mol)活化能Ea(kJ/mol)**氧化CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(g)－802.6125.6CH4(g)＋O2(g)＝CO2(g)＋2H2(g)－322.0172.5蒸汽重整CH4(g)＋H2O(g)＝CO(g)＋3H2(g)206.2240.1CH4(g)＋2H2O(g)＝CO2(g)＋4H2(g)165.0243.9回答下列问题：（1）反应CO(g)＋H2O(g)＝CO2(g)＋H2(g)的△H=kJ/mol。（2）在初始阶段,**蒸汽重整的反应速率**氧化的反应速率（填大于、小于或等于）。（3）对于气相反应，用某组分(B)的平衡压强(PB)代替物质的量浓度(cB)也可表示平衡常数（记作KP），则反应CH4(g)＋H2O(g)falseCO(g)＋3H2(g)的KP＝；随着温度的升高，该平衡常数（填“增大”、“减小”或“不变”）。（4）从能量角度分析，**自热重整方法的先进之处在于。（5）在某一给定进料比的情况下，温度、压强对H2和CO物质的量分数的影响如下图：温度/℃400500600700800900100011001200706050403020H2物质的量分数/%CO物质的量分数/%2520151050400500600700800900100011001200温度/℃－■－0.1Mpa－●－0.9Mpa－▲－1.5Mpa－■－0.1Mpa－●－0.9Mpa－▲－1.5Mpa①若要达到H2物质的量分数>65%、CO的物质的量分数<10%，以下条件中最合适的是。A．600℃，0.9MpaB．700℃，0.9MPaC．800℃，1.5MpaD．1000℃，1.5MPa②画出600℃，0.1Mpa条件下，系统中H2物质的量分数随反应时间（从常温进料开始计时）的变化趋势示意图：时间H2物质的量分数/%1009080706050403020100（6）如果进料中氧气量过大，最终导致H2物质的量分数降低，原因是。28．[14分]实验室制备苯乙*的化学方程式为：false制备过程中还有false等副反应。主要实验装置和步骤如下：搅拌器ab滴液漏斗（I）合成：在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙*酐和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。（Ⅱ）分离与提纯：①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐*与*水混合液，分离得到有机层②水层用苯萃取，分液③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙*粗产品④蒸馏粗产品得到苯乙*。回答下列问题：（1）仪器a的名称：____________；装置b的作用：________________________________。（2）合成过程中要求无水*作，理由是____________________________________________。（3）若将乙*酐和苯的混合液一次*倒入三颈瓶，可能导致_________________。A．反应太剧烈B．液体太多搅不动C．反应变缓慢D．副产物增多（4）分离和提纯*作②的目的是_____________________________________________________。该*作中是否可改用乙醇萃取？_____（填“是”或“否”），原因是_________________。（5）分液漏斗使用前须___________________并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并______________________后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先__________，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。（6）粗产品蒸馏提纯时，下来装置中温度计位置正确的是________________，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________________。ABCD29．[15分]化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：XC23H26O4Br2AC15H16O2BC4H8O3DC4H6O2副产物GC8H12O4(环状化合物)浓H2SO4①NaOH水溶液②H＋足量的溴水CC15H12O2Br4EC6H10O3F(C6H10O3)n浓H2SO4HOOH一定条件化合物A能与FeCl3溶液发生显*反应，分子中含有两个化学环境完全相同的*基，其苯环上的一*基取代物只有两种。1HNMR谱显示化合物G的所有*原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。（1）下列叙述正确的是_________。A．化合物A分子中含有联苯结构单元B．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体C．X与NaOH溶液反应，理论上1molX最多消耗6molNaOHD．化合物D能与Br2发生加成反应（2）化合物C的结构简式是_________________，A→C的反应类型是__________________。（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）________。a．属于酯类b．能发生银镜反应（4）写出B→G反应的化学方程式_______________________________________________。（5）写出E→F反应的化学方程式_______________________________________________。2012年浙*省高考化学试卷参考*与试题解析　一、选择题1．（3分）（2012•浙*）下列说法不正确的是（　　）A．利用太阳能在催化剂参与下分解水制*是把光能转化为化学能的绿*化学方法B．蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C．通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙*乙酯D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、*烯等气态短链烃【考点】清洁能源；石油的裂化和裂解；油脂的*质、组成与结构；蔗糖、麦芽糖简介；淀粉的*质和用途．菁优网版权所有【专题】化学应用．【分析】本题根据常见的绿*化学方法是安全无污染的化学方法，电解质和非电解质都是化合物，水溶液或熔融状态下能导电的化合物为电解质，不导电为非电解质，红外光谱可以判断官能团，石油裂化是将重油转化为轻质油，裂解是得到小分子的烯烃等知识点来解题．【解答】解：A．太阳能分解水制*是把光能转变为化学能的绿*化学方法，A正确；B．油脂的水解产物高级脂肪*是电解质，B错误；C．乙*乙酯含有羰基，乙醇中没有，通过红外光谱可以区分，C正确；D．石油催化裂化的目的是提高汽油等轻质油的产量与质量，裂解的目的是得到小分子的烯烃，D正确；故选B．【点评】本题考查绿*化学方法特点，电解质和非电解质区分依据，红外光谱的作用，石油的裂化与裂解等，题目难度不大．　2．（3分）（2012•浙*）下列说法正确的是（　　）A．在“镀锌铁皮的镀层厚度的测定”实验中，将镀锌铁皮放入稀硫*，待产生*气的速率突然减小，可以判断锌镀层已反应完全B．在“火柴头中*元素的检验”实验中，摘下几根未燃过的火柴头，将其浸于水中，稍后取少量溶液于试管中，滴加**银溶液和稀**后，即可判断*元素的存在C．在“硫*亚铁铵的制备”实验中，为了得到硫*亚铁铵晶体，应小火加热蒸发皿，直到有大量晶体析出时停止加热D．受强*或强碱腐蚀致伤时，应先用大量水冲洗，再用2%醋*溶液或饱和硼*溶液洗，最后用水冲洗，并视情况作进一步处理【考点】电解原理的应用实验；化学实验安全及事故处理．菁优网版权所有【专题】实验评价题．【分析】A．锌、铁和稀硫*能构成原电池而加快锌的腐蚀；B．**银和*离子能反应生成白**化银沉淀；C．亚铁离子不稳定，易被氧化；D．受*腐蚀应该涂弱碱*物质．【解答】解：A．产生的*气速率突然减小，说明已经无法构成原电池，锌镀层完全反应，故A正确；B．未燃过的火柴头，将其浸于水中，*元素的存在形式为**根离子，故B错误；C．亚铁离子加热过程中易被氧化，所以得不到硫*亚铁铵晶体，故C错误；D．受*腐蚀应涂碳***，而不是*，故D错误；故选A．【点评】根据原电池原理、*离子的检验、安全事故的处理来分析解答，知道火柴中含有**钾而不是*化钾，亚铁离子易被空气氧化而变质．　3．（3分）（2012•浙*）X、Y、Z是原子序数依次递增的短周期元素，3种元素的原子核外电子数之和与Ca2+的核外电子数相等，X、Z分别得到一个电子后均形成稀有气体原子的稳定电子层结构．下列说法正确的是（　　）A．原子半径：Z＞Y＞XB．Z与X形成化合物的沸点高于Z的同族元素与X形成化合物的沸点C．CaY2与水发生氧化还原反应时，CaY2只作氧化剂D．CaX2、CaY2和CaZ2等3种化合物中，阳离子与*离子个数比均为1：2【考点】原子结构与元素周期律的关系；氧化还原反应．菁优网版权所有【专题】元素周期律与元素周期表专题．【分析】X、Y、Z是原子序数依次递增的短周期元素，3种元素的原子核外电子数之和与Ca2+的核外电子数相等，3种元素的核外电子数之和为18，Z得到1个电子变成8电子结构，则Z为F元素，则X、Y一定至少有一种位于第2周期，X得到一个电子后均形成稀有气体原子的稳定电子层结构，故X为H元素，Y元素原子核外电子数为18﹣1﹣9=8，故Y为O元素，据此结合选项解答．【解答】解：X、Y、Z是原子序数依次递增的短周期元素，3种元素的原子核外电子数之和与Ca2+的核外电子数相等，3种元素的核外电子数之和为18，Z得到1个电子变成8电子结构，则Z为F元素，则X、Y一定至少有一种位于第2周期，X得到一个电子后均形成稀有气体原子的稳定电子层结构，故X为H元素，Y元素原子核外电子数为18﹣1﹣9=8，故Y为O元素，A、X、Y、Z分别是H、O、F，同周期自左而右原子半径减小，电子层越多原子半径越大，故原子半径O＞F＞H，故A错误；B、HF分子之间含有*键，沸点高于其它同族*化物的沸点，故B正确；C、过氧化钙与水反应，过氧化钙既是氧化剂又是还原剂，故C错误；D、CaO2其*离子为O22﹣，*、阳离子个数比为1：1，故D错误；故选B．【点评】本题考查结构*质位置关系、氧化还原反应等，难度中等，推断元素是解题关键，C选项中根据过氧化*的*质进行解答．　4．（3分）（2012•浙*）以铬*钾为原料，电化学法制备重铬*钾的实验装置示意图如图：下列说法不正确的是（　　）A．在*极式，发生的电极反应为：2H2O+2e﹣=2OH﹣+H2↑B．在阳极室，通电后溶液逐渐由黄*变为橙*，是因为阳极区H+浓度增大，使平衡2CrO42﹣+2H+⇌Cr2O72﹣+H2O向右移动C．该制备过程总反应的化学方程式为：4K2CrO4+4H2O2K2Cr2O7+4KOH+2H2↑+O2↑D．测定阳极液中K和Cr的含量，若K与Cr的物质的量之比为d，则此时铬*钾的转化率为1﹣【考点】电解原理．菁优网版权所有【专题】电化学专题．【分析】A、*极上得电子发生还原反应，*离子放电；B、阳极上水失电子生成氧气和*离子，*离子浓度增大导致平衡移动，根据*离子浓度的变化判断溶液颜*的变化；C、将阳极室、*极室发生的反应加合可得总的反应式，注意*极室还发生反应衡2CrO42﹣+2H+═Cr2O72﹣+H2O；D、根据原子守恒计算其转化率．【解答】解：A、电极均为惰*电极，在*极室发生还原反应，水得电子变成*气，电极反应为：2H2O+2e﹣=2OH﹣+H2↑，故A正确；B、阳极室发生氧化反应，水失去电子放电，电极反应为：2H2O﹣4e﹣=4H++O2↑，阳极区*离子浓度增大，平衡右移，故B正确；C、*极电极反应为：4H2O+4e﹣=4OH﹣+2H2↑，阳极反应为：2H2O﹣4e﹣=4H++O2↑，4CrO42﹣+4H+═2Cr2O72﹣+2H2O，故总制备方程式为4K2CrO4+4H2O2K2Cr2O7+4KOH+2H2↑+O2↑，故C正确；D、设加入反应容器内的K2CrO4为1mol，反应过程中有xmolK2CrO4转化为K2Cr2O7，则阳极区剩余K2CrO4为（1﹣x）mol，对应的n（K）=2（1﹣x）mol，n（Cr）=（1﹣x）mol，生成的K2Cr2O7为mol，对应的n（K）=xmol，n（Cr）=xmol，根据：K与Cr的物质的量之比为d，，解得x=2﹣d，转化率为×100%=2﹣d，故D错误；故选D．【点评】本题考查了电解原理，难点是计算转化率，根据原子守恒即可计算其转化率，根据*阳极上发生的反应类型写出相应的电极反应式．　5．（3分）（2012•浙*）下列说法正确的是（　　）A．按系统命名法，化合物的名称为2，6﹣二*基﹣5﹣乙基庚*B．*氨*和苯*氨*脱水，最多可生成3种二肽C．化合物是苯的同系物D．三**甘油酯的分子式为C3H5N3O9【考点】*烃及其命名；芳香烃、烃基和同系物；氨基*、蛋白质的结构和*质特点．菁优网版权所有【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：A、*烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．B、氨基*形成肽键原理为羧基提供﹣OH，氨基提供﹣H，两个氨基*分子脱去一个水分子脱水结合形成二肽，既要考虑不同氨基*分子间生成二肽，又要考虑同种氨基*分子间形成二肽；C、苯的同系物是分子中含有一个苯环，取代基是*烃基；D、依据甘油和**发生酯化反应的原理是*脱*，醇脱羟基，写出分子式；【解答】解：A、依据系统命名方法，名称中起点选错，物质的名称为：名称为2，6﹣二*基﹣3﹣乙基庚*，故A错误；B、氨基*生成二肽，就是两个氨基*分子脱去一个水分子．当同种氨基*脱水，生成2种二肽；当是不同氨基*脱水：可以是苯*氨*脱去羟基，*氨*脱*；也可以*氨*脱羟基，苯*氨*脱去*，生成2种二肽．共4种，故B错误；所以共有4种．C、苯的同系物是含一个苯环，组成相差CH2的物质，选项中分子含有三个苯环，故C错误；D、三**甘油酯是甘油和3分子**通过*脱*，醇脱羟基得到的物质分子式为C3H5N3O9，故D正确：故选D．【点评】本题考查了*烃命名方法，肽键形成的实质，苯的同系物的概念应用，无机*和醇发生的酯化反应，题目难度中等．　6．（3分）（2012•浙*）下列说法正确的是（　　）A．常温下，将pH=3的醋*溶液稀释到原体积的10倍后，溶液的pH=4B．为确定某*H2A是强*还是弱*，可测NaHA溶液的pH．若pH＞7，则H2A是弱*；若pH＜7，则H2A是强*C．用0.2000mol/LNaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合溶液（混合液中两种*的浓度均约为0.1mol/L），至中*时，溶液中的*未被完全中和D．相同温度下，将足量*化银固体分别放入相同体积的①蒸馏水、②0.1mol/L盐*、③0.1mol/L*化镁溶液、④0.1mol/L**银溶液中，Ag+浓度：①＞④=②＞③【考点】弱电解质在水溶液中的电离平衡；难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质；*碱混合时的定*判断及有关ph的计算．菁优网版权所有【专题】压轴题；电离平衡与溶液的pH专题．【分析】A、稀释醋*时能促进弱电解质醋*的电离，导致稀释后溶液中*离子浓度大于原来的．B、判断强*、弱*的依据是该*是否完全电离，NaHA溶液的pH＞7说明H2A的二级电离，不完全电离，即HA﹣为弱*，可以说明H2A是弱*，NaHA溶液的pH＜7，H2A是强*或弱*都有可能．C、NaOH滴定HCl与CH3COOH，醋*是弱电解质，若碱与*恰好反应，溶液中溶质为*化*、醋**，醋*根水解溶液呈碱*，反应呈中*，溶液中的*有剩余．D、*化银难溶于水，在水中的溶解度很小，一定温度下，溶液中Ksp（AgCl）=c（Ag+）•c（Cl﹣）为定值，溶液中c（Cl﹣）越大，c（Ag+）越小．【解答】解：A、稀释醋*时能促进弱电解质醋*的电离，导致稀释后溶液中*离子浓度大于原来的，稀释后溶液的3＜pH＜4，故A错误；B、NaHA溶液的pH＞7说明H2A的二级电离，不完全电离，即HA﹣为弱*，可以说明H2A是弱*，NaHA溶液的pH＜7，H2A是强*或弱*都有可能，如硫*、亚硫*，故B错误；C、NaOH滴定HCl与CH3COOH，醋*是弱电解质，若碱与*恰好反应，溶液中溶质为*化*、醋**，醋*根水解溶液呈碱*，反应呈中*，溶液中的*有剩余，故C正确；D、*化银难溶于水，在水中的溶解度很小，一定温度下，溶液中Ksp（AgCl）=c（Ag+）•c（Cl﹣）为定值，①蒸馏水中没有*离子、②0.1mol/L盐*中c（Cl﹣）=0.1mol/L，③0.1mol/L*化镁溶液c（Cl﹣）=0.2mol/L、④0.1mol/L**银溶液中c（Ag+）=0.1mol/L，溶液中c（Ag+）为④＞①＞②＞③，故D错误．故选：C．【点评】考查强弱电解质、弱电解质的电离、盐类水解、溶度积及相关计算等，难度中等，注意把握强弱电解质关键是电解质是否完全电离．　7．（3分）（2012•浙*）水溶液X中只可能溶有K+、Mg2+、Al3+、AlO2﹣、SiO32﹣、SO32﹣、CO32﹣、SO42﹣中的若干种离子．某同学对该溶液进行了如图所示实验：下列判断正确的是（　　）A．气体*一定是纯净物B．沉淀*是硅*和硅*镁的混合物C．K+、AlO2﹣和SiO32﹣一定存在于溶液X中D．CO32﹣和SO42﹣一定不存在于溶液X中【考点】常见离子的检验方法；离子共存问题．菁优网版权所有【专题】压轴题；离子反应专题．【分析】能和盐*反应获得气体的是碳*根或是亚硫*根离子，会生成沉淀的是硅*根离子，亚硫*根离子、碳*根离子和镁离子以及铝离子不能共存于溶液中，能和过量的氨水反应生成的白*沉淀只能是*氧化铝，偏铝*根离子和过量的盐*反应会生成铝离子，根据离子之间的反应以及实验现象确定存在的离子，即可解答．【解答】解：加HCl有气体说明有CO32﹣或SO32﹣，或两者都有，生成的气体是二氧化碳或二氧化硫，或两者都有，一定不存在和碳*根或亚硫*根离子不共存的离子，所以不存在镁离子、铝离子，加盐*有沉淀，说明一定有硅*根离子，硅*是沉淀，加入过量氨水（提供OH﹣）有沉淀生成，只能是*氧化铝沉淀，说明此时溶液中存在铝离子，但是原来溶液中的铝离子一定不能存在，所以该铝离子是偏铝*根离子和盐*反应生成的，所以，一定存在偏铝*根离子，要保*溶液电中*，只有K+这一个阳离子，所以一定存在钾离子．A．加HCl有气体说明有CO32﹣或SO32﹣，生成的气体是二氧化碳或二氧化硫或两者的混合气体，故A错误；B．溶液中一定含有CO32﹣或SO32﹣，或两者都有，则一定不含有镁离子，它们和镁离子都不共存，所以沉淀*是硅*，不可能是硅*镁，故B错误；C．原来溶液中K+、和一定存在，故C正确；D．硫*根离子是否存在不能确定，CO32﹣可能存在，故D错误；故选C．【点评】本题考查了离子的检验和离子共存等方面的知识，注意离子的特征离子反应是解题的关键，本题难度中等．　二、简答题8．（2012•浙*）已知：I2+2=+2I﹣．相关物质的溶度积常数见下表：物质Cu（OH）2Fe（OH）3CuClCuIKsp2.2×10﹣202.6×10﹣391.7×10﹣71.3×10﹣12（1）某**CuCl2溶液中含有少量的FeCl3，为得到纯净的CuCl2•2H2O晶体，加入　Cu（OH）2或Cu2（OH）2CO3　，调至pH=4，使溶液中的Fe3+转化为Fe（OH）3沉淀，此时溶液中的c（Fe3+）=　2.6×10﹣9mol/L　．过滤后，将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶，可得到CuCl2•2H2O晶体．（2）在空气中直接加热CuCl2•2H2O晶体得不到纯的无水CuCl2，原因是　2CuCl2•2H2OCu2（OH）2•CuCl2+2HCl+2H2O　（用化学方程式表示）．由CuCl2•2H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是　在干燥的HCl气流中加热脱水　．（3）某学习小组用“间接*量法”测定含有CuCl2•2H2O晶体的试样（不含能与I﹣发生反应的氧化*质杂质）的纯度，过程如下：取0.36g试样溶于水，加入过量KI固体，充分反应，生成白*沉淀．用0.1000mol/LNa2S2O3标准溶液滴定，到达滴定终点时，消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL．①可选用　淀粉溶液　作滴定指示剂，滴定终点的现象是　蓝*褪去，放置一定时间后不恢复原*　．②CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为　2Cu2++4I﹣=2CuI↓+I2　．③该试样中CuCl2•2H2O的质量百分数为　95%　．【考点】难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质；中和滴定．菁优网版权所有【专题】电离平衡与溶液的pH专题．【分析】（1）加入的物质用于调节pH以除去杂质，主要将铁离子转化为*氧化铁沉淀，且不能引入新杂质，先根据溶液的pH计算*离子浓度，再结合水的离子积常数计算*氧根离子浓度，最后根据c（Fe3+）=计算铁离子浓度；（2）加热时促进*化铜的水解且生成的*化*易挥发造成水解完全，要想得到较纯的无水*化铜应在*化*气流中抑制其水解；（3）依据*化钾和*化铜发生氧化还原反应，生成*化亚铜沉淀，和*单质，*单质遇淀粉变蓝，依据*单质被Na2S2O3标准溶液滴定到终点，发生反应离子方程式计算分析．【解答】解：（1）为得到纯净的CuCl2•2H2O晶体要除去*化铁，加入的物质和*化铁反应生成*氧化铁且不能引进新的杂质，所以加入物质后应能转化为*化铜，所以应该加入含铜元素和*氧根离子的物质，可以是氧化铜或*氧化铜或碱式碳*铜，溶液的pH=4，所以溶液中*离子浓度为10﹣4mol/L，则*氧根离子浓度为10﹣10mol/L，c（Fe3+）===2.6×10﹣9mol/L，故*为：CuO或Cu（OH）2或Cu2（OH）2CO3；2.6×10﹣9mol/L；（2）由于CuCl2在加热过程中水解被促进，且生成的HCl又易挥发而脱离体系，造成水解完全，碱式*化铜或*氧化铜，以至于得到CuO固体，而不是CuCl2，2CuCl2•2H2OCu（OH）2•CuCl2+2HCl+2H2O；想得到无水CuCl2的合理方法是，让CuCl2•2H2O晶体在干燥的HCl气流中加热脱水，故*为：2CuCl2•2H2OCu（OH）2•CuCl2+2HCl+2H2O；在干燥的HCl气流中加热脱水；（3）测定含有CuCl2•2H2O晶体的试样（不含能与I﹣发生反应的氧化*质杂质）的纯度，过程如下：取0.36g试样溶于水，加入过量KI固体，充分反应，生成白*沉淀．用0.1000mol/LNa2S2O3标准溶液滴定，到达滴定终点时，消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL；反应的化学方程式为：2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI，①硫代硫**滴定*单质，利用*单质遇淀粉变蓝选择指示剂为淀粉；终点为蓝*褪去一段时间不恢复颜*，故*为：淀粉溶液；蓝*褪去，放置一定时间后不恢复原*；②CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为为：2Cu2++4I﹣=2CuI↓+I2，故*为：2Cu2++4I﹣=2CuI↓+I2；③依据2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI，2Cu2++4I﹣=2CuI↓+I2；得到2Na2S2O3～2Cu2+220.1000mol/L×0.0200L0.1000mol/L×0.0200L=0.002mol试样中CuCl2•2H2O的质量百分数=×100%=95%，故*为：95%．【点评】本题考查Ksp计算和物质制备，沉淀溶解平衡的分析应用，滴定实验的原理应用，滴定过程的反应原理和计算方法是解本题的关键，难度较大．　9．（2012•浙*）**自热重整是先进的制*方法，包含**氧化和蒸汽重整．向反应系统同时通入**、氧气和水蒸气，发生的主要化学反应有：反应过程化学方程式焓变△H（kJ/mol）活化能Ea（kJ/mol）**氧化CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（g）﹣802.6125.6CH4（g）+O2（g）=CO2（g）+2H2（g）﹣322.0172.5蒸汽重整CH4（g）+H2O（g）=CO（g）+3H2（g）206.2240.1CH4（g）+2H2O（g）=CO2（g）+4H2（g）165.0243.9回答下列问题：（1）反应CO（g）+H2O（g）=CO2（g）+H2（g）的△H=　﹣41.2　kJ/mol．（2）在初始阶段，**蒸汽重整的反应速率　小于　**氧化的反应速率（填大于、小于或等于）．（3）对于气相反应，用某组分（B）的平衡压强（PB）代替物质的量浓度（cB）也可表示平衡常数（记作KP），则反应CH4（g）+H2O（g）⇌CO（g）+3H2（g）的KP=　　；随着温度的升高，该平衡常数　增大　（填“增大”、“减小”或“不变”）．（4）从能量角度分析，**自热重整方法的先进之处在于　放热的**氧化反应为吸热的蒸气重整提供能量　．（5）在某一给定进料比的情况下，温度、压强对H2和CO物质的量分数的影响如图1、图2：①若要达到H2物质的量分数＞65%、CO的物质的量分数＜10%，以下条件中最合适的是　B　．A．600℃，0.9MpaB．700℃，0.9MPaC．800℃，1.5MpaD．1000℃，1.5MPa②画出600℃，0.1Mpa条件下，系统中H2物质的量分数随反应时间（从常温进料开始计时）的变化趋势示意图（如图3）：（6）如果进料中氧气量过大，最终导致H2物质的量分数降低，原因是　导致生成的*气和氧气反应　．【考点】用盖斯定律进行有关反应热的计算；用化学平衡常数进行计算；化学平衡的调控作用．菁优网版权所有【专题】化学反应中的能量变化；化学平衡专题．【分析】（1）根据盖斯定律，由蒸汽重整的两个反应CH4（g）+2H2O（g）=CO2（g）+4H2（g）减CH4（g）+H2O（g）=CO（g）+3H2（g），可得反应：CO（g）+H2O（g）=CO2（g）+H2（g），据此计算反应热；（2）由表中数据可知，**氧化的活化能低于蒸气重整的活化能，活化能越低，反应速率越快；（3）根据平衡常数k的表达式，利用信息直接书写Kp；该反应为吸热反应，升高温度，平衡向正反应移动，平衡常数增大；（4）从能量的角度分析，放热的**氧化反应为吸热的蒸气重整提供能量；（5）①根据图象中，温度、压强对H2和CO物质的量分数的影响数据，选择判断；②结合图象可知在600℃、0.1MPa的条件下，平衡时系统中H2的物质的量分数达到70%，起始进料时H2的物质的量分数为0，据此可画出H2的物质的量分数随时间变化的示意图；（6）如果反应过程中进氧气的量过大，会导致生成的*气和氧气反应，导致质量分数降低．【解答】解：（1）根据盖斯定律，由蒸汽重整的两个反应CH4（g）+2H2O（g）=CO2（g）+4H2（g）减CH4（g）+H2O（g）=CO（g）+3H2（g），可得反应：CO（g）+H2O（g）=CO2（g）+H2（g），故△H=165.0kJ/mol﹣206.2kJ/mol=﹣41.2kJ/mol，故*为：﹣41.2；（2）由表中数据可知，**氧化的活化能低于蒸气重整的活化能，活化能越低，反应速率越快，故初始阶段，**蒸汽重整的反应速率小于**氧化的反应速率，故*为：小于；（3）根据平衡常数k的表达式，可知反应CH4（g）+H2O（g）⇌CO（g）+3H2（g）的KP=，该反应为吸热反应，升高温度，平衡向正反应移动，平衡常数增大，故*为：，增大；（4）从能量的角度分析，**自热重整方法的先进之处在于：放热的**氧化反应为吸热的蒸气重整提供能量，提高能源的利用率，故*为：放热的**氧化反应为吸热的蒸气重整提供能量；（5）①由图中数据可知，0.9MPa时，H2的物质的量分数＞65%，CO物质的量分数＜10%，则700℃符合，1.5MPa时，H2的物质的量分数＞65%，CO物质的量分数＜10%，则温度要高于750℃，低于约725℃，矛盾，故B正确，ACD错误，故*为：B；②起始进料时H2的物质的量分数为0，结合图象可知600℃，0.1MPa的条件下，平衡时系统中H2的物质的量分数达到70%，据此画出H2的物质的量分数随时间变化的示意图为，故*为：；（6）如果反应过程中进氧气的量过大，会导致生成的*气和氧气反应，导致质量分数降低，故*为：导致生成的*气和氧气反应．【点评】本题考查热化学以及化学反应速率、化学平衡等，意在考查考生分析、处理数据和解答图象试题的能力，解答本题需利用盖斯定律，联系化学平衡、化学平衡常数以及平衡移动原理等，弄清图象的含义．　10．（2012•浙*）实验室制备苯乙*的化学方程式如图1：制备过程中还有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应．主要实验装置和步骤如图2所示：（I）合成：在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯．为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙*酐和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流．滴加完毕后加热回流1小时．（Ⅱ）分离与提纯：①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐*与*水混合液，分离得到有机层②水层用苯萃取，分液③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙*粗产品④蒸馏粗产品得到苯乙*．回答下列问题：（1）仪器a的名称：　干燥管　；装置b的作用：　吸收HCl气体　．（2）合成过程中要求无水*作，理由是　防止三*化铝和乙*酐水解　．（3）若将乙*酐和苯的混合液一次*倒入三颈瓶，可能导致　AD　．A．反应太剧烈B．液体太多搅不动C．反应变缓慢D．副产物增多（4）分离和提纯*作②的目的是　把溶解在水中的苯乙*提取出来以减少损失　．该*作中是否可改用乙醇萃取？　否　（填“是”或“否”），原因是　乙醇与水混溶　．（5）分液漏斗使用前须　检漏　并洗净备用．萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并　放气　后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层．分离上下层液体时，应先　打开上口玻璃塞　，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出．（6）粗产品蒸馏提纯时，如图3装置中温度计位置正确的是　C　，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是　AB　．【考点】制备实验方案的设计．菁优网版权所有【专题】压轴题；实验题．【分析】（1）依据装置图中的仪器和所呈试剂判断仪器的名称和作用；（2）依据*化铝和乙*酐易水解分析；（3）乙*酐和苯反应剧烈，温度过高会生成更多的副产物；（4）依据萃取的原理是利用物质在互不相溶的溶剂中的溶解度不同，对混合溶液进行分离；（5）分液*作的本质和注意问题分析判断；（6）依据蒸馏装置的目的是控制物质的沸点，在一定温度下镏出物质；温度计水银球是测定蒸馏烧瓶支管口处的蒸气温度；【解答】解：（1）仪器a为干燥管，装置b的作用是吸收反应过程中所产生的HCl气体；故*为：干燥管；吸收HCl气体；（2）由于三*化铝与乙*酐极易水解，所以要求合成过程中应该无水*作；目的是防止AlCl3和乙*酐水解；故*为：防止三*化铝和乙*酐水解；（3）若将乙*酐和苯的混合液一次*倒入三瓶颈，可能会导致反应太剧烈，反应液升温过快导致更多的副产物；故*为：AD．（4）水层用苯萃取并分液的目的是把溶解在水中的苯乙*提取出来以减少损失，由于乙醇能与水混溶不分层，所以不能用酒精代替苯进行萃取*作；故*为：把溶解在水中的苯乙*提取出来以减少损失；否，乙醇与水混溶；（5）分液漏斗使用前需进行检漏，振摇后分液漏斗中气压增大，要不断打开活塞进行放气*作，分离液态时，放下层液体时，应该先打开上口玻璃塞（或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔），然后打开下面的活塞；故*为：检漏；放气；打开上口玻璃塞；（6）粗产品蒸馏提纯时，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶支管口处，漏斗装置中的温度计位置正确的是C项，若温度计水银球放在支管口以下位置，会导致收集的产品中混有低沸点杂质；若温度计水银球放在支管口以上位置，会导致收集的产品中混有高沸点杂质；所以A、B项的装置容易导致低沸点杂质混入收集到的产品中；故*为C；AB．【点评】本题考查了物质制备、分离、提纯、萃取剂选择、仪器使用等试验基础知识的应用，化学实验基本知识和基本技能的掌握是解题关键，题目难度中等．　11．（2012•浙*）化合物X是一种环境激素，存在如图转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显*反应，分子中含有两个化学环境完全相同的*基，其苯环上的一*基取代物只有两种．1H﹣NMR谱显示化合物G的所有*原子化学环境相同．F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物．根据以上信息回答下列问题．（1）下列叙述正确的是　cd　．a．化合物A分子中含有联苯结构单元b．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体c．X与NaOH溶液反应，理论上1molX最多消耗6molNaOHd．化合物D能与Br2发生加成反应（2）化合物C的结构简式是　　，A→C的反应类型是　取代反应　．（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）　　．a．属于酯类b．能发生银镜反应（4）写出B→G反应的化学方程式　　．（5）写出E→F反应的化学方程式　　．【考点】有机物的合成；有机物的推断．菁优网版权所有【专题】压轴题；有机物的化学*质及推断．【分析】利用A能与FeCl3溶液发生显*反应可知A中含有*羟基，再结合其他信息和A→C转化条件和A、C分子式可知A中含有两个苯环，故A结构简式为：，C为；由此推出B中必含羧基，X为*酯．再利用B→D与B→G反应可知B中还含有羟基，其中B→D发生的是消去反应、B→G发生的是酯化反应（生成环酯），结合题干中G的信息，可知B的结构简式为：，再利用反应①（酯的水解反应）和X的分子式，可推出X的结构简式为，进而可利用框图转化，结合有机物的*质可知D为CH2=C（CH3）COOH，E为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，F为，G为，结合有机物的结构和*质以及题目要求可解答该题．【解答】解：利用A能与FeCl3溶液发生显*反应可知A中含有*羟基，再结合其他信息和A→C转化条件和A、C分子式可知A中含有两个苯环，故A结构简式为：，C为；由此推出B中必含羧基，X为*酯．再利用B→D与B→G反应可知B中还含有羟基，其中B→D发生的是消去反应、B→G发生的是酯化反应（生成环酯），结合题干中G的信息，可知B的结构简式为：，再利用反应①（酯的水解反应）和X的分子式，可推出X的结构简式为，进而可利用框图转化，结合有机物的*质可知D为CH2=C（CH3）COOH，E为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，F为，G为，（1）a．利用上述分析可知化合物A中不含联苯结构单元，故a错误；b．化合物A含有的*羟基不能与NaHCO3溶液作用，不能放出CO2气体，故b错误；c．理论上1molX由X的结构可知X水解生成2mol﹣COOH，2mol*羟基和2molHBrX与NaOH溶液反应，则理论上1molX最多消耗6molNaOH，故c正确；d．化合物D为CH2=C（CH3）COOH，含有C=C，能与Br2发生加成反应，故d正确．故*为：cd；（2）由以上分析可知C为，→C为取代反应，A中*羟基邻位*原子被溴原子取代，故*为：；取代反应；（3）满足条件的同分异构体必为**酯，结合D的分子式可写出符合条件的同分异构体为，故*为：；（4）B→G为生成环酯的酯化反应，利用B的结构简式容易写出反应的方程式为，故*为：；（5）E→F反应为加聚反应，反应的方程式为，故*为：．【点评】本题通过有机框图转化考查有机化学知识，意在考查考生对知识的应用和综合思维能力，题目难度中等，解答本题的关键是利用题中信息和有机物间转化关系图确定出各物质的结构简式，然后再回答有关问题．　三、附加题12．（2012•浙*）可正确表示原子轨道的是（　　）A．2sB．2dC．3pzD．3f【考点】原子核外电子的能级分布．菁优网版权所有【专题】原子组成与结构专题．【分析】根据各能级含有的轨道分析，s能级只有1个轨道，p能级有3个轨道，d能级有5个轨道，f能级有7个轨道，注意不存在2d、3f能级，结合选项符号能否指明确定的轨道进行判断．【解答】解：A、2s能级只有1个轨道，故2s可以表示原子轨道，故A正确；B、不存在2d能级，故B错误；C、3p能级含有3个轨道，3个轨道相互垂直，3pz表示为z轴上的轨道，故C正确；D、不存在3f能级，故d错误；故选AC．【点评】考查核外电子分层排布、能级与轨道等，比较基础，注意基础知识的理解掌握．　13．（2012•浙*）写出基态镓（Ga）原子的电子排布式：　1s22s22p63s23p63d104s24p1　．【考点】原子核外电子排布．菁优网版权所有【专题】原子组成与结构专题．【分析】处于最低能量的原子叫做基态原子，基态电子排布遵循能量最低原理、保里不相容原理和洪特规则，以此解答该题．【解答】解：镓是31号元素，核外有31个电子，基态镓（Ga）原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p1，故*为：1s22s22p63s23p63d104s24p1．【点评】本题考查核外电子排布，题目难度不大，注意基态电子排布规律与能量跃迁的关系．　14．（2012•浙*）下列物质变化，只与范德华力有关的是（　　）A．干*熔化B．乙*汽化C．乙醇与**混溶D．溶于水E．*溶于四*化碳F．石英熔融【考点】分子间作用力对物质的状态等方面的影响．菁优网版权所有【专题】化学键与晶体结构．【分析】分子晶体中分子之间存在范德华力，范德华力与分子晶体的熔沸点、硬度有关，注意范德华力与*键、化学键的区别．【解答】解：A．干*属于分子晶体，熔化时克服范德华力，故A正确；B．乙*气化时克服*键和范德华力，故B错误；C．乙醇分子间含有*键，与**混溶克服*键和范德华力，故C错误；D．分子间含有*键，故D错误；E．*属于分子晶体，溶于四*化碳只克服范德华力，故E正确；F．石英的主要成分为二氧化硅，属于原子晶体，熔融时克服共价键，故F错误．故选AE．【点评】本题考查晶体作用了类型的判断，题目难度不大，注意晶体类型的判断，把握范德华力、*键与化学键的区别．　15．（2012•浙*）下列物质中，只含有极*键的分子是　BC　，既含离子键又含共价键的化合物是　G　，只存在σ键的分子是　CE　，同时存在σ键和π键的分子是　ABD　A．N2B．CO2C．CH2Cl2D．C2H4E．C2H6F．CaCl2G．NH4Cl．【考点】共价键的形成及共价键的主要类型．菁优网版权所有【专题】压轴题；化学键与晶体结构．【分析】非金属元素的原子之间通常形成共价键，不同种非金属元素原子之间通常形成极*键，同种非金属元素原子之间形成非极*键，活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键；只含共价键的化合物是共价化合物，离子键为*阳离子之间形成的化学键，离子化合物中一定含有离子键，可能含有共价键；只存在共价单键的分子中只含σ键，含有双键、三键的分子中存在σ键和π键．【解答】解：A、N2分子含有非极*共价键，属于单质，氮气分子结构简式为N≡N，所以氮气分子中含有σ键和π键；B、CO2分子中碳原子和氧原子之间存在极*键，属于共价化合物，二氧化碳分子结构简式为O=C=O，所以二氧化碳分子中含有σ键和π键；C．CH2Cl2分子中碳原子和*原子或*原子之间存在极*键，属于共价化合物，CH2Cl2分子结构式为：，CH2Cl2分子中只含σ键；D．C2H4分子中碳原子和*原子之间存在极*键，碳原子和碳原子之间存在非极*共价键，属于共价化合物，乙烯的结构式为，乙烯分子中含有σ键和π键；E．C2H6分子中碳原子和*原子之间存在极*键，碳原子和碳原子之间存在非极*共价键，属于共价化合物，乙*的结构式为，乙*分子中只含σ键；F．CaCl2中只含离子键，属于离子化合物；G．NH4Cl中铵根离子和*离子之间存在离子键，氮原子和*原子之间存在共价键，属于离子化合物，铵根离子中氮原子和*原子之间存在σ键；故*为：BC，G，CE，ABD．【点评】本题考查化学键类型的判断，题目难度不大，注意离子键与共价键的区别，注意极*共价键和非极*共价键的区别．　16．（2012•浙*）用“＞”“＜”“=”填空：第一电离能的大小：Mg　＞　Al；熔点的高低：KCl　＜　MgO．【考点】元素电离能、电负*的含义及应用；晶体的类型与物质熔点、硬度、导电*等的关系．菁优网版权所有【专题】压轴题；原子组成与结构专题；化学键与晶体结构．【分析】同周期从左到右第一电离能依次增大，但是在第IIA、ⅤA族出现特殊*；离子所带电荷数越多，离子间距离越小，晶格能越大，离子键越强，离子晶体熔点越高．【解答】解：同周期从左到右第一电离能依次增大，但镁，铝特殊，理由是镁的价电子排布是3s2，3p轨道全空较稳定，而铝是3s23p1则不是全满，全空，半空中任意一种情况，不稳定，故铝的第一电离能比镁小；离子晶体的熔点与离子键的强弱有关，而离子键的强弱可用晶格能来衡量．即离子所带电荷数越多，离子间距离越小，晶格能越大，离子键越强，熔点越高，故熔点为KCl＜MgO，故*为：＞；＜．【点评】本题考查电离能的大小比较、离子晶体的熔点高低，注意离子所带电荷数越多，离子间距离越小，晶格能越大，离子键越强，离子晶体熔点越高，题目难度不大．